Pour la première fois, des scientifiques ont testé un vaccin à ARNm chez un patient atteint d’une forme mortelle de cancer du cerveau, et il a suscité une forte réponse immunitaire.
Le vaccin a été décrit dans une étude publiée le 1er mai dans la revue celluleIl a été créé en extrayant du matériel génétique appelé ARN d’une tumeur provenant d’un patient atteint de glioblastome, un type de cancer agressif. L’ARN a ensuite été répliqué pour fabriquer un vaccin à partir de l’ARNm, un schéma de ce qu’il y a à l’intérieur de chaque cellule, y compris les cellules cancéreuses.
« Ces résultats représentent une avancée passionnante dans les thérapies anticancéreuses de nouvelle génération qui tirent parti de l’ARNm, de la même manière Classe de médicaments utilisés dans les vaccins contre la COVID-19« , » Owen Fentonprofesseur adjoint de génie pharmaceutique et de pharmacologie moléculaire à l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, qui n’a pas été impliqué dans l’étude, a déclaré à Live Science dans un e-mail.
Le cancer évolue rapidement
Les gens évoluaient Vaccins contre le cancerou des traitements qui renforcent l’attaque du système immunitaire du corps contre les cellules cancéreuses, car le dix-neuvième siècle. Cependant, les vaccins contre le cancer produisent rarement une réponse immunitaire suffisamment forte pour vaincre le cancer.
Le chercheur principal de l’étude a déclaré que le cancer mute rapidement, donc si les médecins retirent la tumeur et effectuent une biopsie, la tumeur elle-même peut être différente dans les 24 heures. Dr.. Elias Siwaroncologue pédiatrique et professeur agrégé de neurochirurgie à l’Université de Floride.
Au moment où l’immunothérapie commence, « le cancer est désormais hors de contrôle, donc la réponse immunitaire est désormais comme un pistolet à eau contre un incendie de forêt », a déclaré Sayor à Live Science.
Jusqu’à présent, les vaccins contre le cancer testés visent à stimuler une réponse immunitaire à un petit nombre de signatures moléculaires des tumeurs chez de nombreux patients différents. Dans les essais cliniques, le matériel vaccinal est souvent conditionné dans de petites nanoparticules lipidiques, mais les essais ne livrent généralement qu’un petit nombre de molécules et les vaccins eux-mêmes prennent des mois, voire des années, à se développer. Cependant, les cellules cancéreuses peuvent s’adapter très rapidement et découvrir des moyens de désactiver ou d’empêcher leur reconnaissance par le système immunitaire local.
En isolant toutes les signatures d’ARNm dans la tumeur d’un patient, en concevant des nanoparticules lipidiques plus grosses et en délivrant davantage de molécules d’ARNm à la fois, Sayor et son équipe ont démontré une réponse immunitaire agressive spécifique à la tumeur du patient. L’ARNm pouvant être isolé, amplifié et conditionné pour être livré en quelques jours, il est possible de produire ces vaccins personnalisés en un mois environ.
Sayur W. Autres chercheurs Il a émis l’hypothèse que la charge utile plus importante rend les nanoparticules plus dangereuses pour le système immunitaire de l’organisme, déclenchant ainsi une réponse plus importante.
En utilisant la technologie vaccinale développée contre le virus Covid-19, Sayur et son équipe ont pu créer rapidement un vaccin spécifique à la tumeur d’un seul patient et entraîner le système immunitaire du patient à attaquer spécifiquement la tumeur avant qu’elle ne change.
« Je pense que la beauté de l’ARN a été prouvée [the COVID-19] Vaccins, pouvez-vous les mettre à jour rapidement et suivre la propagation de l’épidémie. Et si nous pouvions faire la même chose avec le cancer ? », a déclaré Soyor.
Ce nouveau traitement sera probablement conçu pour générer une réponse immunitaire contre d’autres tumeurs en conjonction avec les traitements existants.
Cependant, l’étude n’en est qu’à ses débuts. Comme pour toutes les immunothérapies, il existe un risque de réponse immunitaire incontrôlée.
Sayor et son équipe traiteront bientôt davantage de personnes dans le cadre d’un essai clinique élargi pour se concentrer sur une dose thérapeutique capable de réduire les effets nocifs d’une forte réponse immunitaire et voir si le vaccin ciblé à ARNm fonctionne chez d’autres patients.
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