L’ADN de Néandertal peut fournir des indices sur les risques génétiques de troubles cérébraux et de dépendance

Sommaire: Les traits qui contribuent le plus à l’ADN de Néandertal sont les habitudes de sommeil, les habitudes tabagiques et la consommation d’alcool.

la source: Conseil estonien de la recherche

On sait depuis longtemps que les troubles du cerveau humain tels que les maladies neurologiques ou psychiatriques sont héréditaires, ce qui suggère une certaine héritabilité. Conformément à cette hypothèse, des facteurs de risque génétiques pour le développement de ces maladies ont été identifiés.

Cependant, les questions de base sur les moteurs évolutifs sont restées insaisissables. En d’autres termes, pourquoi les variantes génétiques qui augmentent le risque de maladie ne sont-elles pas éliminées au cours du développement ?

Répondre à ces questions était très difficile. Cependant, de nouvelles découvertes sur des événements du passé humain profond ont donné aux scientifiques de nouveaux outils pour commencer à percer ces mystères : lorsque les humains modernes ont quitté l’Afrique il y a plus de 60 000 ans, ils se sont rencontrés et se sont mêlés à des humains anciens tels que les Néandertaliens.

Environ 40% du génome de Néandertal se trouve encore chez les non-Africains à l’heure actuelle, et chaque individu porte encore environ 2% de l’ADN de Néandertal. Certaines variantes génétiques anciennes peuvent avoir eu des avantages à un moment donné de notre passé évolutif.

Aujourd’hui, les scientifiques peuvent utiliser ces informations pour en savoir plus sur l’impact de ces variantes génétiques sur le comportement humain et le risque de maladie.

En utilisant cette approche, une nouvelle étude d’une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université de Tartu, de Charity Berlin et du Centre UMC Amsterdam a analysé les associations de l’ADN de Néandertal avec une grande variété de plus d’une centaine de troubles et de traits cérébraux tels que le sommeil, tabac et alcool. Utilisé dans la biobanque britannique dans le but de réduire la contribution spécifique de l’ADN de Néandertal à la variation des traits de comportement chez les personnes d’aujourd’hui.

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L’étude a révélé que si l’ADN de Néandertal montrait un nombre excessif d’associations avec de nombreux traits associés aux maladies du SNC, les maladies elles-mêmes ne montraient pas un nombre élevé d’associations d’ADN de Néandertal.

Parmi les traits qui contribuent le plus à l’ADN de Néandertal, on trouve les habitudes tabagiques, la consommation d’alcool et les habitudes de sommeil. En utilisant les données d’autres groupes tels que la Biobanque estonienne, l’étude néerlandaise sur la dépression et l’anxiété, FinnGen, Biobank Japan et deCode, bon nombre de ces résultats peuvent être reproduits.

Il convient de noter deux variantes indépendantes à haut risque néandertaliennes du statut de fumeur positif qui ont été trouvées respectivement dans la biobanque britannique et la biobanque japonaise.

« Nos résultats indiquent que les Néandertaliens portent plusieurs espèces qui augmentent considérablement le risque de fumer des personnes aujourd’hui. On ne sait pas quels étaient les effets phénotypiques de ces variantes chez les Néandertaliens.

Michael Dunnemann, professeur agrégé de génomique évolutive à l’Université de Tartu et auteur principal de l’étude.

« Des associations importantes entre l’ADN de Néandertal et la consommation d’alcool et les habitudes tabagiques peuvent nous aider à révéler l’origine évolutive du comportement addictif et de la recherche de récompenses », a ajouté Stefan M. Gold, professeur de neuropsychiatrie à la Charité de Berlin, qui a co-dirigé l’étude.

Environ 40% du génome de Néandertal se trouve encore chez les non-Africains à l’heure actuelle, et chaque individu porte encore environ 2% de l’ADN de Néandertal. L’image est dans le domaine public

« Il est important de noter que les problèmes de sommeil et l’abus d’alcool et de nicotine ont toujours été identifiés comme des facteurs de risque communs pour une gamme de troubles neuropsychiatriques. D’autre part, il existe des découvertes intéressantes de l’anthropologie qui ont suggéré certains avantages sociaux d’un taux plus élevé. tolérance à ces substances chez les chasseurs.

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« Ainsi, nos découvertes soutiennent l’hypothèse que ce ne sont pas les maladies cérébrales elles-mêmes qui ont des explications évolutives, mais la sélection naturelle qui façonne les traits qui nous rendent sensibles à celles-ci dans le contexte moderne. »

Les Néandertaliens habitaient déjà certaines parties de l’Eurasie plus de 100 000 ans avant que les humains modernes ne quittent l’Afrique pour peupler le reste du monde. La fréquence élevée de certaines variables associées à différents schémas de sommeil peut indiquer que ceux-ci étaient bénéfiques en dehors de l’Afrique – un environnement qui est déterminé, par exemple, par des niveaux de saisonnalité et d’exposition aux UV différents de l’environnement dans lequel les humains modernes ont évolué », a ajouté Dunnemann.

À propos de cette actualité sur la génétique et les neurosciences évolutives

auteur: Carlos Quiff
la source: Conseil estonien de la recherche
Contact: Carlos Koiv – Conseil estonien de la recherche
image: L’image est dans le domaine public

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recherche originale : libre accès.
« L’introduction de Néandertal divise le paysage génétique des troubles neuropsychiatriques et des phénotypes comportementaux associésÉcrit par Michael Dunneman et al. Psychiatrie translationnelle


Sommaire

L’introduction de Néandertal divise le paysage génétique des troubles neuropsychiatriques et des phénotypes comportementaux associés

Malgré les progrès réalisés dans la détermination de la base génétique des troubles mentaux et neurologiques, les questions fondamentales sur leurs origines évolutives restent insaisissables.

Ici, les variantes fournies par les anciens humains tels que les Néandertaliens pourraient servir de modèle de recherche intéressant.

Nous avons comparé le nombre d’associations de variantes néandertaliennes avec le nombre d’associations de variantes non archaïques appariées en fréquence en ce qui concerne les troubles du SNC humain (neurologiques et psychiatriques), les prescriptions de médicaments du système nerveux (comme indicateur de la maladie) et les phénotypes de maladies non apparentées. dans la biobanque britannique (UKBB). ).

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Bien qu’aucun enrichissement des variantes génétiques néandertaliennes n’ait été observé dans l’UKBB pour les catégories de maladies psychiatriques ou neurologiques, nous avons trouvé des associations significatives avec des phénotypes spécifiques, notamment la douleur, le schéma chronologique/du sommeil, le tabagisme et la consommation d’alcool.

Dans certains cas, le signal d’enrichissement a été piloté par des variants néandertaliens qui représentent la plus forte association à l’échelle du génome. Les polymorphismes au sein de l’haplotype de Néandertal associé au tabagisme UKBB peuvent être reproduits dans quatre ensembles de données génomiques indépendants.

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