Neuralink dit que la première greffe de cerveau humain a un problème

En janvier, Neuralink a implanté le dispositif chez un patient de 29 ans nommé Noland Arbaugh dans le cadre d’une étude visant à tester sa sécurité. La société a diffusé une vidéo en direct avec Arbaugh alors qu’il utilisait BCI en mars, a déclaré Neuralink dans une interview. Article de blog d’avril Que l’opération s’est « très bien déroulée ».

Mais dans les semaines qui ont suivi, un certain nombre de pistes ont échappé au cerveau d’Arbaugh, a déclaré Neuralink dans un article. Article de blog Mercredi. Cela signifiait qu’il y avait moins d’électrodes efficaces, ce qui entravait la capacité de l’entreprise à mesurer la vitesse et la précision des liaisons.

Neuralink n’a pas révélé le nombre de fils tirés du tissu. La société n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de CNBC.

Pour contourner le problème, Neuralink a déclaré avoir modifié l’algorithme de notation, amélioré l’interface utilisateur et amélioré les techniques de traduction des signaux en mouvements de curseur, indique le blog. Neuralink aurait envisagé de retirer l’implant, mais le problème ne posait pas de risque immédiat pour la sécurité d’Arbaugh, selon le rapport. Le journal de Wall Street, qui a déjà signalé le problème. Neuralink a partagé son article de blog après que le magazine a interrogé l’entreprise sur le problème, selon le rapport.

Bien que certains brins du tissu cérébral d’Arbaugh aient régressé, Neuralink a déclaré qu’il utilisait le système BCI de l’entreprise huit heures par jour pendant la semaine, et souvent jusqu’à 10 heures par jour le week-end.

Arbo a déclaré que le lien était comme une « surcharge luxueuse » et qu’il l’avait aidé à « se reconnecter avec le monde », selon le blog.

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Neuralink n’est pas la seule entreprise à construire un système BCI, et cette technologie est explorée dans le monde universitaire depuis des décennies.

Neuralink a encore un long chemin à parcourir en matière de tests de sécurité et d’efficacité avant d’être éligible à l’approbation de la FDA pour commercialiser la technologie.

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