Pfizer soumet des données pour l’approbation de la 3e dose aux États-Unis

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Washington (AFP)

Pfizer et Bioendech ont soumis lundi des données de santé primaires aux autorités sanitaires américaines dans le cadre d’un effort visant à faire approuver tous les Américains pour la troisième dose de leur vaccin Covit-19.

La semaine dernière, les États-Unis ont approuvé un rappel des vaccins Pfizer-Bioendech et Modern pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Pfizer et Bioentech ont présenté les résultats de la première phase de tests pour évaluer la sécurité et les performances du troisième coup.

“Les données que nous avons vues à ce jour révèlent le niveau d’anticorps de la troisième dose de notre vaccin, qui est nettement plus élevé que le calendrier primaire à deux doses”, a déclaré Albert Powerla, président-directeur général de Pfizer.

“Le vaccin de rappel peut aider à réduire les taux d’infection et de maladie chez les personnes qui ont déjà été vaccinées et peut mieux contrôler la propagation des variantes virales au cours de la saison à venir”, a déclaré Ukhur Sahin, co-fondateur de Bioentech.

Les entreprises prévoient de soumettre les mêmes informations aux autorités européennes dans les semaines à venir.

Cette décision intervient malgré les appels de l’Organisation mondiale de la santé à interdire les injections de rappel, ce qui pourrait contribuer à atténuer les graves inégalités dans la distribution des doses entre les pays riches et pauvres. Israël a commencé à fournir un troisième médicament à ses citoyens.

Le conseil consultatif des Centers for Disease Control and Prevention, la principale organisation de soins de santé aux États-Unis, doit se réunir fin août pour discuter de l’approbation d’une troisième dose du vaccin pour les adultes de plus de 65 ans, les soignants et les agents de santé. .

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